實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控

藥廠車間|藥品倉庫|藥品冷藏車|藥品實(shí)驗(yàn)室

目前，醫(yī)藥行業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存環(huán)境的要求越來越高，在GSP/GMP認(rèn)證、《 藥品經(jīng)營許可證》和倉庫換證認(rèn)證時(shí)都強(qiáng)制被要求安裝溫濕度自動(dòng)記錄儀或溫濕度在線監(jiān)管系統(tǒng)藥監(jiān)局也明確要求對(duì)藥品倉庫需要有歷史環(huán)境監(jiān)控?cái)?shù)據(jù),并納入發(fā)證考核指標(biāo)。澤大儀器依據(jù)多年經(jīng)驗(yàn),構(gòu)建了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營流通等全流程冷鏈監(jiān)控系統(tǒng),為企業(yè)提供專業(yè)、合規(guī)的多方位監(jiān)測(cè), 提高管理水平,防范質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)科學(xué)管理和全方面質(zhì)量監(jiān)控。

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控：醫(yī)藥行業(yè)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)「軟件系統(tǒng)」

專為醫(yī)藥批發(fā)流通企業(yè)、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控中心等研制

符合GSP/GMP等規(guī)范和監(jiān)管要求

自動(dòng)進(jìn)行24小時(shí)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、試劑倉儲(chǔ)、運(yùn)輸過程中的溫濕度環(huán)境的變化情況

保障數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效、可追溯

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控：醫(yī)藥行業(yè)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控使用操作工作需要具備一定的專業(yè)知識(shí)和操作技能。以下是一些需要注意的細(xì)節(jié)：  

1.安裝和校準(zhǔn)傳感器。傳感器的安裝位置和校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。傳感器應(yīng)安裝在與實(shí)驗(yàn)物品接觸的位置，以確保測(cè)量的參數(shù)與實(shí)驗(yàn)物品相近。同時(shí)，每個(gè)傳感器都需要定期校準(zhǔn)，以保證其準(zhǔn)確性。  

2.設(shè)定閾值和警報(bào)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的特點(diǎn)，需要設(shè)定各種參數(shù)的閾值，當(dāng)環(huán)境參數(shù)超過或低于預(yù)設(shè)閾值時(shí)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)發(fā)出預(yù)警信號(hào)，提醒實(shí)驗(yàn)人員及時(shí)采取措施。  

3.保持環(huán)境穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的穩(wěn)定性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響很大，必須保持恒定的溫度、濕度和氣壓等。對(duì)于許多實(shí)驗(yàn)來說，環(huán)境變化對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響可能比實(shí)驗(yàn)操作本身更大。  

4.數(shù)據(jù)記錄和報(bào)告。使用操作工作還需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和報(bào)告。可以使用電子表格或?qū)嶒?yàn)室信息管理系統(tǒng)記錄每次實(shí)驗(yàn)的環(huán)境條件，包括溫度、濕度、氣壓、噪聲等指標(biāo)。這些數(shù)據(jù)可以作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一部分，以便后續(xù)研究人員參考。  

5.特殊實(shí)驗(yàn)的處理。對(duì)于某些特殊實(shí)驗(yàn)，可能需要更加嚴(yán)格的環(huán)境控制，如光譜分析、高精度測(cè)量等。針對(duì)這些實(shí)驗(yàn)，需要特別的環(huán)境監(jiān)測(cè)和控制，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。